En China se desarrolló el primer medicamento desarrollado para el tratamiento del VIH y demostró ser seguro y eficaz en los resultados de los ensayos clínicos.
La albuvirtida (ABT), nombre genérico que recibió ese nuevo fármaco, pertenece al grupo de fármacos contra el VIH llamados inhibidor de fusión, que se encargan de bloquear la entrada del virus a ciertas células del sistema inmunitario.
Los resultados del ensayo clínico de fase III, que se tuvo una duración de 48 semanas, fueron publicados en el Journal of Infection y demostraron que la combinación de ABT con el antirretroviral Kaletra reveló un buen perfil de seguridad.
Para poder realizar los ensayos, la farmacéutica Frontier Biotech, creadora de la ABT, contó con 418 personas que viven con VIH en China que no lograron inhibir el virus previamente con medicamentos antivirales orales.
Una vez que el ABT y Kaletra fueron administrados durante cuatro semanas, el 41 % de los participantes pudo observar como su carga viral en plasma era inferior a 50 copias/ml, esto es, que los virus del VIH “no habían sido detectados”, en tanto que el 83 % que fue tratado de manera efectiva vió que aproximadamente el 99 % de los virus del VIH en sus cuerpos estaban inhibidos, según el estudio.
Este ensayo clínico, que inició en 2013 es el primero en su tipo en el mundo que utiliza un régimen de dos medicamentos y a su vez, el primero realizado entre una muestra de totalidad asiática.
En mayo de 2018 la ABT consiguió el certificado de nuevo medicamento por parte de la Administración Estatal de Medicamentos en China, y para en octubre del mismo año fue incluido como uno de los principales fármacos antirretrovirales disponibles en las directrices chinas para diagnóstico y tratamiento del VIH.
En 2020, Según cifras de la Comisión Nacional de Salud alrededor de 1.25 millones de personas que viven con VIH en China, siendo que este país cerca de 80,000 personas contraen el virus cada año.
