Se aplicará cada dos meses y promete mejorar la adherencia y eficacia en la prevención
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de cabotegravir, un tratamiento inyectable de larga duración para la profilaxis preexposición (PrEP) contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). A diferencia de la PrEP oral, que requiere tomar una pastilla diaria, este nuevo esquema reduce la dosis a seis inyecciones al año, aplicadas de forma bimestral por personal de salud.
Cabotegravir actúa bloqueando la enzima integrasa del virus, impidiendo que el VIH inserte su material genético en las células humanas y establezca una infección permanente.
La autorización se basa en los estudios internacionales HPTN 083 y HPTN 084, que demostraron su eficacia superior frente a la PrEP oral. En el primero, realizado con hombres cisgénero, hombres que tienen sexo con hombres y mujeres trans, redujo el riesgo de infección en casi 70 %. En el segundo, con mujeres cisgénero en África subsahariana, la reducción alcanzó el 90 %.
Entre los beneficios señalados destacan la mejora en la adherencia al tratamiento, su alta eficacia y su potencial impacto en poblaciones que enfrentan barreras para el acceso o el uso constante de la PrEP oral. No obstante, requiere pruebas previas de VIH y seguimiento médico para evitar el desarrollo de resistencias.
Cabotegravir está indicado para prevenir la infección en personas sin VIH pero con alto riesgo de exposición, diferenciándose de otros inyectables como lenacapavir, que se usan para tratar a quienes ya viven con el virus.
En México, según ONUSIDA, se registran alrededor de 14 mil nuevas infecciones por VIH cada año. Especialistas esperan que la llegada de este medicamento amplíe la cobertura preventiva y fortalezca las estrategias de salud pública recomendadas a nivel internacional.
